לראשונה, משרד הבריאות התחייב להעביר ללשכת המסחר, או לכל גורם אחר שיבקש, מידע על תוספי תזונה שנפסלו לשיווק. בנוסף התחייב משרד הבריאות לתת מענה מהיר אודות מעמדם של תוספי תזונה.
זאת בעקבות העתירה שהגישה לפני כחצי שנה לשכת המסחר ת"א, שביקשה מבית המשפט לחייב את משרד הבריאות לפעול בשקיפות מלאה, ולחשוף מידע חשוב ביחס ליבוא תוספי תזונה.
חטיבת תוספי התזונה בלשכת המסחר ת"א טענה כי פרסום שוטף ומלא של החלטות משרד הבריאות, כשהן מלוות בהנמקות מתאימות, הוא קריטי ואף מתחייב מכללי מינהל תקין.
בעתירה נטען, כי העברת המידע הנדרש נחוצה על מנת שהיבואנים יידעו אילו מוצרים מותרים ואילו אסורים ליבוא. עוד נטען, כי רק כתוצאה מהפרסום הנ"ל יוכלו היבואנים לכלכל את צעדיהם בכל נושא היבוא והשיווק של תוספי תזונה. לאור העובדה שנתונים רבים אינם גלויים וברורים, לעתים נתקלים יבואני תוספי תזונה בהנחיות אותן כירו רק כשמוצריהם כבר מצויים בשערי הנמלים בישראל.
הלשכה טענה, כי בשל היותה גוף המאגד יבואני תוספי תזונה, אשר לגביהם המידע המבוקש הכרחי לשם ניהול עסקיהם, יש לה עניין אישי במידע המבוקש.
עו"ד נדל אשר ייצג את לשכת המסחר, ועו"ד ציפי קווינט, אשר ייצגה את משרד הבריאות, הגיעו להסכמה שקיבלה תוקף של פס"ד, לפיה העותרת תוכל להעביר מעת לעת למשרד הבריאות שמות ספציפיים של רכיבי תוספי תזונה, על מנת לדעת האם אינם מורשים ליבוא, ומשרד הבריאות ישיב בתוך 30 יום. עוד הוסכם, שמכאן ואילך ינפיק משרד הבריאות טופס חדש לצורך בקשה לאישור רכיב תוסף תזונה, שיכלול מנגנון ברור שנוגע לפרסום החלטות המשרד.
הוסכם גם, כי מעתה ואילך משרד הבריאות יקפיד לפרסם את כל התנאים והסייגים בהקשר להחלטות שיתקבלו לאשר רכיבים של תוספי תזונה. עוד הוסכם, כי כל גריעה של רכיב תוסף תזונה מרשימת הרכיבים המאושרת לשיווק ויבוא, תפורסם תוך 30 יום בצירוף נימוקי הגריעה.
מדובר בהחלטה בעלת משמעות רבה ביותר לציבור היבואנים, שכן עד עתה סבלו היבואנים מחוסר מידע זמין, שהקשה עליהם לתכנן את פעילות היבוא שלהם. ההסדר שהתגבש מאפשר ליבואנים לקבל מידע עדכני בענין תוספי תזונה שברצונם לייבא.
פורסם בעלון ארגון מנהלי רכש ולוגיסטיקה
www.iplma.org.il
